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7月10日，国家市场监督管理总局官网就《严重违法失信名单管理办法（修订草案征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）向社会公开征求意见。　　《征求意见稿》指出...

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为满足临床实践中的罕见特殊个性化需求，规范定制式医疗器械监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，国家药监局和国家卫健委联合发布《关于发布的公告》（以下...

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近日，山东省药监局印发《指导性案例管理办法》，明确了全省药品监管系统指导性案例的界定和效力、遴选范围、审查发布机制等，为进一步发挥指导性案例示范引导作用完善...

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关于印发《食品药品监管补助资金管理暂行办法》的通知财行〔2019〕98号各省、自治区、直辖市、计划单列市财政厅（局）、市场监管局、药监局，新疆生产建设兵团财政局、...

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　6月10日15时，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会。国家卫健委副主任、国务院医改领导小组秘书处副主任王贺胜及财政部、人力资源和社会保障部、国家医疗保障局...

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国家药监局药品监管司召开座谈会 听取业界关于药品追溯体系建设意见建议5月21日，国家药品监管局药品监管司召开座谈会，听取业界对药品追溯体系建设的意见建议。中国化...

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药品上市许可持有人制度，是当今国际社会药品安全领域的通行管理制度，是贯穿药品全生命周期的基本法律制度，是以义务和责任配置为核心内容的主体管理制度。我

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药品管理法草案拟进一步修改，拟明确第三方网络平台不得直接销售处方药。4月20日，十三届全国人大常委会第十次会议在京举行。有媒体评论，药品管理法自2001年修订后，没...

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为贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想和党的十九大精神，加快建设现代化经济体系，推动产业高质量发展，按照《国务院关于实行市场准入负面清单制度的意见》和《...

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国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师挂证行为整治工作的通知药监综药管〔2019〕22号各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆建设兵团市场监督管理局：　　...